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全球监管、合规与质量咨询

拥有跨越整个 GxP 产品生命周期的专业知识。

GLP
临床前

确定最佳监管路径。

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GCP
临床

简化提交和批准时间。

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GMP
制造

商业化
充满信心。

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分销

维护市场上产品的质量和完整性。

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各种规模的制药、生物制品、医疗设备和诊断制造商都可以利用我们成熟的平台所能提供的价值。

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全方位服务方式

我们不只提供建议;还亲自动手将您的监管、合规或质量策略付诸行动。

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战略咨询

制定务实的策略既经得起卫生机构的审查,又兼顾您业务的实际情况。

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执行服务

我们快速部署实地或远程人才团队,在世界任何地方都能实施您制定的策略。

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持续支持

我们提供培训、监督和审查,帮助您长期保持质量和合规性。

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