生物制剂咨询服务

这些复杂模式的开发和制造非常具有挑战性,需要正确的监管、质量和合规专业知识才能成功通过批准进而实现商业化。为什么选择 Validant?

科学家在实验室研究分析一种新病毒。新冠病毒概念

跨模式的多样化体验

Validant 在生物制品的全球监管、合规和质量要求方面的专业知识涵盖:

  • 单株抗体
  • 酶替代疗法
  • 生物仿制药
  • 细胞和基因疗法
  • 组织疗法
  • 疫苗
跨模式的多样化体验

精通受监管生物制品的全球标准

我们的团队由引领生物产品进步的制药和生物技术公司的前领导者以及 FDA 的 CBER 前监管人员组成。

我们共同为生物制品开发和商业化的所有阶段提供科学、技术和战略方向,使之与最新的全球监管标准和指南保持一致。

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告诉我们您的目标。
我们将竭尽所能来解决您的具体问题。

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